研究成就及看點(diǎn)

鈣鈦礦材料憑借高載流子遷移率、可調(diào)帶隙和高吸收系數(shù)等優(yōu)勢(shì)備受關(guān)注，但濕氣敏感性限制了其應(yīng)用。盡管實(shí)驗(yàn)室條件下的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池效率已超26%，鈣鈦礦層及界面的穩(wěn)定性仍是商業(yè)化的主要障礙。

由香港理工大學(xué)李剛及加州大學(xué)洛杉磯分校楊陽(yáng)教授團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)，于《Nature Communications》期刊發(fā)表題為”Highly stable perovskite solar cells with 0.30 voltage deficit enabled by a multi-functional asynchronous cross-linking”的研究。針對(duì)PSC的穩(wěn)定性問(wèn)題，提出了一種異步交聯(lián)策略。通過(guò)將多功能交聯(lián)劑二乙烯基砜（DVS）預(yù)先嵌入鈣鈦礦前驅(qū)體溶液中，并利用DVS作為共溶劑，促進(jìn)以中間相為主導(dǎo)的鈣鈦礦結(jié)晶。隨后，對(duì)DVS嵌入的鈣鈦礦薄膜進(jìn)行甘油后處理，觸發(fā)可控的三維共聚反應(yīng)。這種交聯(lián)支架可增強(qiáng)耐水性、釋放殘余拉伸應(yīng)力并抑制深能級(jí)缺陷。

該研究實(shí)現(xiàn)了超過(guò)25%的高效率（經(jīng)認(rèn)證為24.6%）和 1.229 V 的最高開(kāi)路電壓（Voc），相當(dāng)于僅 0.30 V 的 deficit，達(dá)到了理論S-Q極限的97.5%，是目前所有鈣鈦礦系統(tǒng)中報(bào)導(dǎo)的最高值。該策略普遍適用，效率可提高至接近 26%。

研究團(tuán)隊(duì)

這篇研究的通訊作者為：香港理工大學(xué)李剛(Gang Li)教授、劉寬(Kuan Liu)副教授及加州大學(xué)洛杉磯分校楊陽(yáng)(Yang Yang)教授。

研究背景

有機(jī)-無(wú)機(jī)混合鈣鈦礦材料因其特性而受到廣泛關(guān)注，這些特性包括高電荷載流子遷移率和壽命、可調(diào)節(jié)的帶隙、高吸收系數(shù)以及在常見(jiàn)極性非質(zhì)子溶劑中的良好溶解性。雖然實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池(PSC)已取得顯著進(jìn)展，認(rèn)證功率轉(zhuǎn)換效率(PCE)超過(guò)26%，但鈣鈦礦層和關(guān)鍵界面的本質(zhì)穩(wěn)定性仍然是PSC商業(yè)化的主要挑戰(zhàn)。

主要挑戰(zhàn):

• 鹵化物鈣鈦礦材料的脆弱和離子性質(zhì)，使其對(duì)環(huán)境高度敏感

• 溶液沉積過(guò)程在表面和晶界處產(chǎn)生高濃度的本征缺陷

• 這些缺陷不利于器件性能(尤其是開(kāi)路電壓VOC)，并加速材料降解

為解決這些問(wèn)題，研究者發(fā)現(xiàn)精細(xì)控制鈣鈦礦的形成和結(jié)晶動(dòng)力學(xué)（成核和晶體生長(zhǎng)速率）以及各種鈍化策略對(duì)于緩解缺陷問(wèn)題具有重要意義。此外，由微觀晶體結(jié)構(gòu)的晶格畸變引起的界面應(yīng)變直接影響其光電性能并加速降解，因此應(yīng)變工程已被開(kāi)發(fā)為提高器件性能和操作穩(wěn)定性的先進(jìn)方法。

解決方案

該研究提出了一種異步策略，將可交聯(lián)劑摻入鈣鈦礦中，以觸發(fā)鈣鈦礦表面和晶界處的可控共聚反應(yīng)。首先將有效的交聯(lián)引發(fā)劑二乙烯基砜(DVS)預(yù)先嵌入到鈣鈦礦前驅(qū)體溶液中。作為一種具有低配位能力的共溶劑（低供體數(shù)，DN），DVS通過(guò)有利的基于FAI-DVS的溶劑化物轉(zhuǎn)變促進(jìn)以中間相為主導(dǎo)的鈣鈦礦結(jié)晶操作，同時(shí)保持鈣鈦礦成核和晶體生長(zhǎng)之間的動(dòng)力學(xué)平衡，從而提供具有低缺陷密度的高質(zhì)量鈣鈦礦薄膜。

預(yù)嵌入的交聯(lián)引發(fā)劑通過(guò)后處理的親核試劑甘油(gly)在澆鑄的鈣鈦礦薄膜上觸發(fā)三維共聚反應(yīng)，形成可控的大網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。所得的共聚物支架不僅有效地鈍化了鈣鈦礦表面和晶界的本征缺陷，而且釋放了近表面區(qū)域的殘余拉伸應(yīng)變。

實(shí)驗(yàn)過(guò)程與步驟

材料制備

• 使用未經(jīng)進(jìn)一步純化的化學(xué)品和溶劑，包含：碘化鉛(PbI2)、溴化鉛(PbBr2)、碘化甲脒(FAI)、溴化甲胺(MABr)和氯化甲胺(MACl)

• 所有溶劑均購(gòu)自Sigma-Aldrich，包含：二乙烯基砜(DVS)、二甲基亞砜(DMSO)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)

器件制備

• 使用清潔劑、去離子水、丙酮和異丙醇清洗帶有激光刻蝕圖案的FTO玻璃基底

• 將FTO玻璃浸入70°C的TiCl4溶液中60分鐘，以化學(xué)浴沉積法制備TiO2

• 用去離子水和乙醇清洗FTO基底，在200°C下干燥30分鐘

• 紫外線-臭氧處理后，將SnO2溶液旋涂到TiO2層上，以4000      rpm旋涂30秒，在200°C下退火60分鐘

• 制備鈣鈦礦前驅(qū)體溶液：將FAI:MABr:MACl:PbBr2:PbI2混合粉末溶解在DMF/DMSO混合溶劑中，加入CsI母液

• 對(duì)于DVS基鈣鈦礦墨水：將DVS(0-20%,      v:v)加入DMF的鈣鈦礦溶液中，甘油后處理后，在120°C退火60分鐘

• 轉(zhuǎn)移至手套箱，旋涂BABr和spiro-OMeTAD，在100°C退火10分鐘

• 使用掩模板熱蒸發(fā)80納米厚的金電極

研究過(guò)程與發(fā)現(xiàn)

• DVS特性研究

• DVS作為共溶劑引入鈣鈦礦前驅(qū)體溶液，與DMF混合(0-20%,       v:v)

• 通過(guò)NMR測(cè)量發(fā)現(xiàn)DVS的Lewis堿性低于常用溶劑，與PbI2配位相互作用弱，但與FAI具強(qiáng)烈相互作用

• XRD實(shí)驗(yàn)表明FAI/DVS溶液在準(zhǔn)濕薄膜上產(chǎn)生新的溶劑化物相

• DFT計(jì)算表明FA+與DVS具有最大的吸附能

• MD模擬顯示：DMF/DMSO體系中，Pb2+和銨離子與DMSO中的氧原子高度配位，形成小的Pb-I簇；DMF/DVS體系中，由于DVS與PbI2鍵合較弱，更多大的Pb-I簇形成，促進(jìn)鈣鈦礦納米晶體的成核

研究成果與表征

準(zhǔn)費(fèi)米能級(jí)分裂(QFLS)分析：

通過(guò)光致發(fā)光（PL）分析推導(dǎo)準(zhǔn)費(fèi)米能級(jí)分裂（QFLS），并結(jié)合測(cè)得的器件VOC值，分析能量損失。DVS-gly處理的樣品顯示出能量損失顯著減少，Δ(Voc.rad-QFLS)從 52 meV 降至 32 meV。此結(jié)果表明，DVS-gly網(wǎng)絡(luò)能有效消除鈣鈦礦表面和晶界處的非輻射復(fù)合，從而實(shí)現(xiàn)創(chuàng)紀(jì)錄的低VOC損失。

FigS. 26展示EQE、暗輻射復(fù)合電流以及VOC損失分析。DVS-gly處理后，暗輻射復(fù)合電流明顯降低，VOC損失也顯著減少，證實(shí)了DVS-gly策略能有效抑制非輻射復(fù)合，提升VOC。

表S 8：總結(jié)了先前工作中報(bào)告的VOC缺陷和非輻射復(fù)合損失(?VOC,nr)的最新值。

圖4d：比較了不同研究中鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的VOC值，突顯了本研究在實(shí)現(xiàn)超低電壓損耗方面的優(yōu)勢(shì)

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2.電流-電壓曲線(J-V曲線)：

研究團(tuán)隊(duì)使用Enlitech SS-X太陽(yáng)光模擬器，使用 Keithley 2400 Source Meter 在標(biāo)準(zhǔn) AM 1.5 G 照明下測(cè)量器件的J-V曲線，評(píng)估太陽(yáng)能電池的效能。DVS-gly處理的器件功率轉(zhuǎn)換效率(PCE)達(dá)到25.22%（經(jīng)認(rèn)證為24.63%），開(kāi)路電壓(VOC)達(dá)到 1.229 V。

推薦使用光焱科技 Enlitech SS-X太陽(yáng)光模擬器， Class AAA 等級(jí)的太陽(yáng)光模擬器，確保J-V曲線測(cè)量的準(zhǔn)確性和可靠性。

圖4a：顯示了最佳效能的控制組（TiO2 ETL）、控制組（TiO2/SnO2 QDs ETL）和DVS-gly基器件的J-V曲線。

圖4c：顯示了控制組（TiO2 ETL）、控制組（TiO2/SnO2 QDs ETL）、7%DVS和DVS-gly基器件的VOC分布 。

表1：總結(jié)了優(yōu)化條件下，控制組、DVS基和DVS-gly基PSC的光伏參數(shù) 。

圖S 20：認(rèn)證結(jié)果來(lái)自中國(guó)臺(tái)灣認(rèn)證基金會(huì)（TAF）認(rèn)可的光伏認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室 (Enli Tech)。認(rèn)證的PCE為24.63%。

外量子效率(EQE)：

研究團(tuán)隊(duì)使用QE-R量子效率量測(cè)系統(tǒng)，測(cè)量太陽(yáng)能電池在不同波長(zhǎng)下的光電轉(zhuǎn)換效率。DVS-gly處理的器件具有更高的EQE值，且積分電流密度與J-V測(cè)量結(jié)果吻合。

推薦使用光焱科技 Enlitech QE-R量子效率量測(cè)系統(tǒng)，提供QE/IPCE測(cè)量系統(tǒng)，可準(zhǔn)確測(cè)量太陽(yáng)能電池在不同波長(zhǎng)下的光譜響應(yīng)

Fig. 4b：顯示DVS-gly處理PSC的EQE譜。DVS-gly處理組在整個(gè)可見(jiàn)光范圍內(nèi)都具有更高的EQE值，表明其光電轉(zhuǎn)換效率更高。

電致發(fā)光外量子效率(EQEEL)：

研究團(tuán)隊(duì)使用Enlitech LQ-100光致發(fā)光量子效率測(cè)量系統(tǒng)，通過(guò)測(cè)量電致發(fā)光（EL）來(lái)量化非輻射復(fù)合損失。DVS-gly器件在等于JSC的注入電流密度下表現(xiàn)出更高的EQEEL（13.11%），相應(yīng)的ΔVOC,nr為52.5mV，與J-V測(cè)試的VOC虧損一致。

Fig. 4e：顯示了EQEEL與注入電流密度的關(guān)系。DVS-gly處理組在相同注入電流密度下具有更高的EQEEL值，表明其非輻射復(fù)合損失更低。

FigS. 25a：作為LED運(yùn)作的DVS-gly基PSC的EQEEL作為外加電壓偏壓的函數(shù)

水阻和器件穩(wěn)定性：非封裝DVS-gly基鈣鈦礦設(shè)備在水浸泡下也表現(xiàn)出大大提高的穩(wěn)定性。DVS-gly共聚策略通過(guò)內(nèi)部封裝增強(qiáng)了鈣鈦礦薄膜的耐濕性。（

Fig. 5、TableS 11）

其他表征

1.X射線繞射(XRD)：分析材料的晶體結(jié)構(gòu)。DVS-gly處理的鈣鈦礦薄膜具有更窄的半峰寬(FWHM)，表明結(jié)晶度更高。（FigS. 13a、FigS 3、FigS 9a、b）

2.掃描電子顯微鏡(SEM)：觀察材料的表面形貌。DVS-gly處理的鈣鈦礦薄膜顯示出更均勻、致密的晶粒，以及略微增大的晶界。（FigS. 14）

3.掠入射X射線繞射(GI-XRD)：分析薄膜不同深度處的結(jié)構(gòu)和應(yīng)力。DVS-gly處理減少了近表面區(qū)域的殘余拉伸應(yīng)力。（Fig. 3c、3d、FigS. 15）

4.X射線光電子能譜(XPS)：進(jìn)行深度元素分析，以驗(yàn)證DVS-gly共聚物在整個(gè)鈣鈦礦薄膜中的均勻分布。DVS-gly共聚物在整個(gè)鈣鈦礦薄膜中均勻分布。（Fig. 3e）

5.光致發(fā)光光譜(PL)：研究材料的發(fā)光特性和缺陷密度。DVS-gly處理的鈣鈦礦薄膜顯示出更強(qiáng)且略微藍(lán)移的PL峰，表明陷阱態(tài)密度降低（FigS. 16）

6.時(shí)間解析光致發(fā)光光譜(TRPL)：研究電荷載子的復(fù)合動(dòng)力學(xué)。DVS-gly處理的樣品顯示出更長(zhǎng)的載子壽命，表明非輻射復(fù)合減少。（Fig. 3f）

7.傅立葉變換紅外光譜(FTIR)：驗(yàn)證DVS和gly之間的交聯(lián)反應(yīng)。DVS的特征信號(hào)減弱，而C-O-C的特征峰出現(xiàn)，證實(shí)了DVS和gly之間的反應(yīng)。（Fig. 3a、 FigS. 10b）

8.基質(zhì)輔助雷射解吸/電離飛行時(shí)間質(zhì)譜(MALDI-TOF-MS)：分析DVS/gly混合溶液中的離子碎片。（Fig. 3b）

9.凝膠滲透層析法(GPC)：通過(guò)優(yōu)化甘油與DVS的摩爾比來(lái)精確控制共聚程度。調(diào)整甘油的比例，可以控制交聯(lián)反應(yīng)的程度，并影響共聚物的分子量和均勻性。

（FigS. 12、表S3）

10.熱導(dǎo)納譜(TAS)：量化陷阱態(tài)密度（tDOS）的能量分布。DVS-gly器件顯示出更低的陷阱密度。（Fig. 4f）

11.電化學(xué)阻抗譜(EIS)：在交流偏置頻率下，測(cè)量器件的阻抗。DVS-gly器件顯示出更低的RS（串聯(lián)電阻）更高的Rrec（復(fù)合電阻），表明電荷傳輸增強(qiáng)，光生載流子的復(fù)合率降低。（FigS. 27a、b、FigS. 27c、d）

12.紫外光電子能譜(UPS)：測(cè)量材料的功函數(shù)。DVS-gly處理使功函數(shù)降低，可能與負(fù)電荷碘間隙(Ii-)缺陷的減少有關(guān)（FigS. 17）

13.從頭算分子動(dòng)力學(xué)(AIMD)模擬：了解鈣鈦礦前驅(qū)體溶液在預(yù)成核階段的溶劑化效應(yīng)。（Fig. 2a）

14.原位紫外-可見(jiàn)吸收光譜：了解受DVS預(yù)嵌入前驅(qū)體溶液影響的鈣鈦礦結(jié)晶動(dòng)力學(xué)。（Fig. 2b、FigS. 7、Fig. 2c、FigS. 8）

結(jié)論

本研究提出了一種非同步交聯(lián)策略，旨在提升鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的穩(wěn)定性和效率。該策略通過(guò)預(yù)先嵌入多功能交聯(lián)劑DVS到鈣鈦礦前驅(qū)體溶液中，后續(xù)再以甘油進(jìn)行后處理，觸發(fā)可控的三維共聚反應(yīng)，從而達(dá)到提升電池效能與穩(wěn)定性的目的。

主要研究成果：

• 實(shí)現(xiàn)了高效率鈣鈦礦太陽(yáng)能電池：高效率超過(guò)25%（已認(rèn)證24.6%），最高Voc達(dá)到1.229V。此Voc值對(duì)應(yīng)于僅0.30V的電壓損失，達(dá)到理論S-Q極限的97.5%，是目前所有鈣鈦礦系統(tǒng)中報(bào)道的最高值。

• 開(kāi)發(fā)了通用的策略：該策略可應(yīng)用于不同的鈣鈦礦組成和器件結(jié)構(gòu)，p-i-n結(jié)構(gòu)器件的效率可達(dá)到25.98%。

• 提升了電池的穩(wěn)定性：共聚反應(yīng)顯著增強(qiáng)了鈣鈦礦薄膜的抗?jié)裥裕⑻嵘似骷谏邷囟认碌倪\(yùn)行穩(wěn)定性(ISOS-L-3:      MPP, 65°C, 50% RH, T98 = 1350h)和室溫下的運(yùn)行穩(wěn)定性(ISOS-L-1: MPP,      60% RH, T90 = 1800h)，以及在黑暗中的熱穩(wěn)定性(ISOS-D-2I: 85°C,      N2, T95 = 1560h)。

• 揭示了DVS的作用機(jī)制：DVS作為一種低Lewis堿性的共溶劑，有助于中間相主導(dǎo)的鈣鈦礦結(jié)晶調(diào)控，通過(guò)有利的FAI-DVS溶劑化物轉(zhuǎn)變，保持鈣鈦礦成核和晶體生長(zhǎng)之間的動(dòng)力學(xué)平衡，從而提供具有低缺陷密度的高質(zhì)量鈣鈦礦薄膜。

• 驗(yàn)證了交聯(lián)反應(yīng)和缺陷鈍化：FTIR和MALDI-TOF-MS證實(shí)了DVS和甘油之間的交聯(lián)反應(yīng)。GI-XRD分析表明，DVS-gly共聚物支架可有效減少近表面區(qū)域殘余拉伸應(yīng)力的不均勻分布。

闡明了Voc提升的機(jī)制：QFLS分析表明，Voc損失的降低主要?dú)w因于DVS-gly網(wǎng)絡(luò)有效消除了鈣鈦礦表面和晶界處的非輻射復(fù)合。

文獻(xiàn)參考自nature communications_DOI: 10.1038/s41467-024-55414-4

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